Las nuevas nanopartículas entregan herramientas de edición de genes CRISPR a la célula con una eficiencia mucho mayor

Una colaboración de investigación entre la Universidad de Tufts y la Academia China de Ciencias ha llevado al desarrollo de un mecanismo de entrega significativamente mejorado para el método de edición del gen CRISPR/Cas9 en el hígado, según un estudio publicado recientemente en la revista  Advanced Materials . El suministro utiliza nanopartículas lipídicas sintéticas biodegradables que llevan las herramientas de edición molecular a la célula para alterar con precisión el código genético de las células con una eficiencia de hasta el 90 por …